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首页 临床进展 在成年危重病人中使用延長輸注右美托咪定注射液的藥代動力學模型的外部驗證

【ChiCTR-OOC-17012631】在成年危重病人中使用延長輸注右美托咪定注射液的藥代動力學模型的外部驗證

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基本信息
登记号

ChiCTR-OOC-17012631

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定注射液

药物类型

化药

规范名称

盐酸右美托咪定注射液

首次公示信息日的期

2017-09-05

临床申请受理号

/

靶点
适应症

成年危重病人

试验通俗题目

在成年危重病人中使用延長輸注右美托咪定注射液的藥代動力學模型的外部驗證

试验专业题目

在成年危重病人中使用延長輸注右美托咪定注射液的藥代動力學模型的外部驗證

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

在成年危重病人中使用延長輸注右美托咪定注射液的藥代動力學模型的外部驗證

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

Department of Anaesthesia and Intensive Care, CUHK

试验范围

/

目标入组人数

23

实际入组人数

/

第一例入组时间

1990-01-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

All patients admitted to the Prince of Wales Hospital in Hong Kong expecting to requiring prolonged sedation for more than 24 hours but less than 2 weeks of dexmedetomidine for mechanical ventilation will be included.；

排除标准

The exclusion criteria will include the following: history of intolerance to dexmedetomidine, use of centrally acting α2-agonsits or antagonists (eg. clonidine), need for continuous muscle relaxation, uncompensated circulatory failure (mean arterial pressure < 55mm Hg despite vasopressors and inotropes), severe bradycardia (heart rate < 50 beats/min), second or third degree atrioventricular block, severe hepatic impairment (bilirubin > 101 μmol/L), acute severe intracranial or spinal neurologic disorder, significant haematological, endocrine, metabolic or gastrointestinal disease, or burn injuries and other injuries requiring regular anaesthesia or surgery.；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

香港中文大學

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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