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【CTR20231489】巴氯芬片健康人体生物等效性研究

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基本信息
登记号

CTR20231489

试验状态

已完成

药物名称

巴氯芬片

药物类型

化药

规范名称

巴氯芬片

首次公示信息日的期

2023-05-18

临床申请受理号

/

靶点
适应症

适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。 对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。

试验通俗题目

巴氯芬片健康人体生物等效性研究

试验专业题目

巴氯芬片健康人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

401329

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的： 本研究以重庆士立德医药科技有限公司持有的巴氯芬片（规格：10 mg）为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，以原研厂家Novartis Farma S.p.A,生产的巴氯芬片（规格：10 mg，商品名：力奥来素®/Lioresal®）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性。 次要目的： 观察受试制剂巴氯芬片和参比制剂巴氯芬片（力奥来素®/Lioresal®）在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ；

实际入组人数

国内: 56  ；

第一例入组时间

2023-06-10

试验终止时间

2023-07-14

是否属于一致性

是

入选标准

1.男女均可，女性处于非妊娠且非哺乳期；

排除标准

1.筛选期体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、女性血妊娠、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查、药物滥用筛查等检查异常且具有临床意义；

2.筛选期发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于心脑血管系统、肝、肾、内分泌、消化系统（消化道溃疡史）、免疫系统、呼吸系统、神经系统等严重疾病史，且研究医生认为不适合参加临床试验；

3.对两种或以上药物、食物过敏；或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等；或已知对本品及其组成成分有过敏史；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

厦门大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

361003

联系人通讯地址
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