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【ChiCTR2200060080】盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合克拉屈滨、阿糖胞苷和粒细胞集落刺激因子治疗复发难治急性髓系白血病的剂量递增临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2200060080

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸米托蒽醌脂质体注射液+克拉屈滨+阿糖胞苷

药物类型

规范名称

盐酸米托蒽醌脂质体注射液+克拉屈滨+阿糖胞苷

首次公示信息日的期

2022-05-18

临床申请受理号

靶点

适应症

复发难治急性髓系白血病

试验通俗题目

盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合克拉屈滨、阿糖胞苷和粒细胞集落刺激因子治疗复发难治急性髓系白血病的剂量递增临床研究

试验专业题目

盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合克拉屈滨、阿糖胞苷和粒细胞集落刺激因子治疗复发难治急性髓系白血病的剂量递增临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

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联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

1.探索米托蒽醌脂质体联合拉屈滨、阿糖胞苷和粒细胞集落刺激因子在复发难治AML中的剂量限制性毒性（DLT）； 2.探索米托蒽醌脂质体联合给药的最大耐受剂量（MTD），评估其安全性和有效性。

试验分类

试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

单臂

盲法

试验项目经费来源

无

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2024-02-29

是否属于一致性

入选标准

1.患者充分了解本研究，自愿参加并签署知情同意书（ICF）； 2.年龄：18-60岁（包含边界值18和60）； 3.经临床诊断确诊的除急性早幼粒细胞白血病以外的复发难治性AML； (1)复发性AML：完全缓解（CR）后外周血再次出现白血病细胞或骨髓中原始细胞＞5%（除外巩固化疗后骨髓再生等其他原因）或髓外出现白血病细胞浸润； (2)复发/难治性AML（符合以下一项即可）： 1)经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例； 2)CR后经过巩固强化治疗，12个月内复发者； 3)12个月后复发但经过常规化疗无效者； 4)2次或多次复发者； 5)髓外白血病持续存在者； 4.东部肿瘤学协作组（ECOG）体力状况评分：0-1分； 5.预期生存时间≥3个月； 6.肝肾功能：丙氨酸氨基转移酶（AST）和天门冬氨酸氨基转移酶（ALT）≤2.5倍正常值上限（ULN）（对肝浸润患者≤5倍正常值上限）；总胆红素≤1.5倍正常值上限（对肝浸润患者≤3倍正常值上限）；血清肌酐≤1.5倍正常值上限。；

排除标准

1.受试者此前的抗肿瘤治疗史符合下列条件之一：（1）既往接受过米托蒽醌或米托蒽醌脂质体者；（2）既往接受过阿霉素或其他蒽环类治疗，总累积剂量阿霉素＞ 360 mg/m^2（其它蒽环类药物换算1 mg阿霉素相当于2 mg柔红霉素或0.5 mg去甲氧柔红霉素）；（3）首次使用本研究药物前2周内，接受过抗肿瘤治疗（包括化疗、靶向治疗等）或参加其他临床试验且接受临床试验用药； 2.心脏功能和疾病符合下述情况之一：（1）长QTc综合征或QTc间期>480 ms；（2）完全性左束支传导阻滞，II度或III度房室传导阻滞；（3）需要药物治疗的严重、未控制的心律失常；（4）美国纽约心脏病学会分级≥ Ⅱ级；（5）心脏射血分数（EF）低于50%；（6）在入组前6个月内出现心肌梗死、不稳定心绞痛、严重不稳定室性心律失常病史或其他任何需要治疗的心律失常、临床严重的心包疾病病史，或有急性缺血性或活动性传导系异常的心电图证据； 3.既往或现在同时患有其它恶性肿瘤（除了得到有效控制的非黑色素瘤的皮肤基底细胞癌、乳腺/宫颈原位癌、和其它在过去五年内没有治疗也得到有效控制的恶性肿瘤）； 4.不可控制的系统性疾病；（如进展期感染、不可控制的高血压、糖尿病等）； 5.患有中枢神经系统白血病； 6.人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者（HIV抗体阳性）； 7.乙肝、丙肝活动期感染（乙肝病毒表面抗原阳性且乙肝病毒DNA超过1x10^3拷贝/mL；丙肝病毒RNA超过1x10^3拷贝/mL）； 8.对研究药物的同类药物和辅料成分有已知的即时或者延迟超敏反应史； 9.孕妇、哺乳期女性、研究期间拒绝采取有效避孕措施的患者； 10.伴有严重的神经或精神病史； 11.研究者判断，不适宜参加本研究的患者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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