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首页 临床进展 自膨胀金属支架在感染性胰腺坏死内镜下清创术的临床应用

【ChiCTR2300074813】自膨胀金属支架在感染性胰腺坏死内镜下清创术的临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074813

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

感染性包裹性胰腺坏死

试验通俗题目

自膨胀金属支架在感染性胰腺坏死内镜下清创术的临床应用

试验专业题目

自膨胀金属支架在感染性胰腺坏死内镜下清创术的临床应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

400038

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估自膨胀金属支架在感染性胰腺坏死内镜下清创术的临床应用效果。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2023-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-70岁； 2.时间自发病起超过4周，病灶包裹完整，界限与周围结构清晰； 3.经单纯穿刺引流后效果不佳，需要内镜下清创手术。；

排除标准

1.病灶包裹欠佳； 2.穿刺路径有重要脏器相邻； 3.严重心肺、凝血功能障碍等； 4.拒绝签署同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

陆军军医大学新桥医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

400038

联系人通讯地址
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