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首页 临床进展 基于手机平台实现儿童术后疼痛管理的可行性分析

【ChiCTR2400081044】基于手机平台实现儿童术后疼痛管理的可行性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081044

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

基于手机平台实现儿童术后疼痛管理的可行性分析

试验专业题目

基于手机平台实现儿童术后疼痛管理的可行性分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的：家长愿意通过手机平台实现术后疼痛管理的比例 次要研究目的：影响这种意愿的相关因素、在家长中手机普及率和利用率、家长的通过手机平台连续报告术后疼痛状态的反馈率、家长通过手机报告疼痛状态与医务人员面对面评估疼痛状态的符合率

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

不涉及

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1，患儿1月≤年龄≤18岁 2，患儿接受择期手术 3，患儿术后返回普通病房 4，患儿ASA评分I-II级 5，预计患儿术后将住院至少3天；

排除标准

1，代理人有视觉或听觉障碍 2，患儿有慢性疼痛史 3，患者或代理人拒绝参加研究；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属儿科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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