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【ChiCTR2300070548】不同穿刺间隙对分娩镇痛效果的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2300070548

试验状态

结束

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-04-16

临床申请受理号

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靶点

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适应症

分娩镇痛

试验通俗题目

不同穿刺间隙对分娩镇痛效果的影响

试验专业题目

不同穿刺间隙对分娩镇痛效果的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

通过比较硬膜外麻醉后产妇达无痛宫缩(VAS≤3分)的时间,研究固定容量下,常规间歇性硬膜外注射联合不同穿刺点(L2-3和L3-4)对分娩镇痛效果的影响,为快速缓解产妇宫缩痛提供更多指导。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与实施分娩镇痛与随访的研究者通过excel产生随机数字。

盲法

受试者和疗效评价者盲

试验项目经费来源

试验范围

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目标入组人数

75

实际入组人数

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第一例入组时间

2023-04-12

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 女性,年龄22~40岁,身高150-170cm,体重50-80kg,单胎,孕周≥36周; 2. ASA分级为II; 3. 能理解研究流程,能与研究人员有效沟通; 4. 自愿参加且签署知情同意书。;

排除标准

1. 凝血功能异常、血小板<70 X 10^7/L; 2. 穿刺部位感染; 3. 脊柱侧弯或腰椎手术史; 4. 分娩镇痛前服用镇静药; 5. 宫缩间隙>5分钟,分娩镇痛前VAS<8分; 6. 下肢神经功能障碍、控制不佳的精神心理疾患。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

德阳市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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