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【ChiCTR2400091745】系统性红斑狼疮患者自我管理的证据转化障碍机制及干预策略研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400091745

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

系统性红斑狼疮

试验通俗题目

系统性红斑狼疮患者自我管理的证据转化障碍机制及干预策略研究

试验专业题目

系统性红斑狼疮患者自我管理的证据转化障碍机制及干预策略研究

申办单位信息
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联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.确定系统性红斑狼疮患者的自我管理需求,为提出循证问题提供依据; 2.遴选系统性红斑狼疮患者自我管理的最佳证据,为临床医务人员做出科学决策提供依据; 3.明确系统性红斑狼疮患者自我管理最佳证据总结临床转化过程中的障碍和促进因素,为构建系统性红斑狼疮患者自我管理最佳证据总结临床转化的实施策略提供依据; 4.将最佳证据应用于临床实践,以提高系统性红斑狼疮患者的自我管理能力,改善患者的生活质量,提升护理质量;

试验分类
试验类型

历史对照研究

试验分期

其它

随机化

研究者按入院顺序对患者进行编号

盲法

盲法为单盲,施盲对象为结局评估者,即结局评估者不会获知个体受试者治疗分组的情况。

试验项目经费来源

中国社会福利基金会护理创新扶持工程2024年护理研究课题

试验范围

/

目标入组人数

44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1: 自愿签署知情同意书 2: 年龄≥18岁 3: 符合2019年欧洲风湿病协会联盟(EULAR)/美国风湿病学会 (ACR) 系统性红斑狼疮分类标准 4: 意识清楚,无认知及沟通障碍;

排除标准

1: 存在类风湿性关节炎等其他风湿免疫性疾病者 2: 合并癌症或其他系统严重功能障碍者 3: 既往有精神心理疾病史,或服用抗抑郁、抗焦虑类药物者 4: 经研究者判断认为不适合参与本试验的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南方医科大学第三附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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