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首页 临床进展 重症患者急性肾损伤早期诊断生物标志物研究

【ChiCTR2300072045】重症患者急性肾损伤早期诊断生物标志物研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072045

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

重症患者急性肾损伤早期诊断生物标志物研究

试验专业题目

重症患者急性肾损伤早期诊断生物标志物研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索重症患者急性肾损伤早期诊断生物标志物

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2024-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

① 年龄≥18岁； ② 近3个月内未服用过肾毒性药物； ③ 签署知情同意书。；

排除标准

① 入ICU时已发生急性肾损伤者； ② 有慢性肾功能不全病史； ③ 终末期肾病正在接受肾脏替代治疗； ④ 肾脏移植手术术后患者； ⑤ 合并肾肿瘤、肾结石等梗阻性因素存在者； ⑥ 弱势群体：存在痴呆或其他精神认知障碍、肢体活动受限、严重视力损伤等不能配合完成评估的情况； ⑦ 资料缺失者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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