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【ChiCTR-TRC-12001916】住院糖尿病人甘精胰岛素剂量的调整：三种方法有效性和安全性的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-12001916

试验状态

结束

药物名称

甘精胰岛素

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

甘精胰岛素

首次公示信息日的期

2012-02-01

临床申请受理号

/

靶点
适应症

2型糖尿病

试验通俗题目

住院糖尿病人甘精胰岛素剂量的调整：三种方法有效性和安全性的比较

试验专业题目

住院糖尿病人甘精胰岛素剂量的调整：三种方法有效性和安全性的比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510260

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨一种有效、安全又简单易记的调整住院糖尿病人甘精胰岛素剂量的方法。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表法进行分组，有科研小组秘书统一进行。

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2011-02-01

试验终止时间

2012-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.住院2型糖尿病人； 2.18~75岁；；

排除标准

1. 1型糖尿病人，或其他类型糖尿病人； 2. 年龄<18,>75岁； 3. 肝肾功能不全； 4. 有说明书所列的禁忌症； 5. 意识不清；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医学院第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510260

联系人通讯地址
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