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【ChiCTR-INR-17010641】加速康复外科在腹腔镜胆囊切除术中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17010641

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2017-02-15

临床申请受理号

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靶点

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适应症

胆囊结石

试验通俗题目

加速康复外科在腹腔镜胆囊切除术中的应用

试验专业题目

加速康复外科在腹腔镜胆囊切除术中的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

611530

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1、加速LC患者术后恢复,在我院开展LC快速康复医疗,减轻患者经济负担; 2、减轻我科住院病人众多的压力; 3、为下一步在县市级医院推广加速康复外科的病种及实施LC日间手术探索可行性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由试验主要负责人在固定电脑上用一来自于网络的随机分组器进行分组.

盲法

/

试验项目经费来源

医院自筹

试验范围

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目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-03-01

试验终止时间

2017-12-31

是否属于一致性

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入选标准

⑴拟进行择期腹腔镜胆囊切除(LC)的非急性期患者; ⑵18岁≤年龄≤75岁;⑶性别不限;⑷无LC手术及全身麻醉禁忌症;⑸有独立民事行为能力;⑹彩超或MRI未见显著胆囊积液;⑺CT或MRI未见胆囊壁显著增厚,无胆囊双环或多环征;⑻明确未合并胆总管结石或其他需要手术干预的病变;⑼患者愿意接受LC治疗;⑽无精神疾病;⑾无明显听力或语言障碍,治疗中能进行正常交流;⑿患方同意接受加速康复外科治疗;⒀无急慢性消化道梗阻;⒁无胃排空延迟。;

排除标准

⑴不同意实施LC;⑵有精神疾病;⑶有明确的急慢性消化道梗阻;⑷年龄大于76岁或小于18岁;⑸有行LC禁忌症;⑹无独立民事行为能力;⑺有明显听力或语言障碍,无法配合;⑻不同意接受加速康复外科治疗;⑼既往有上腹部手术史。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

邛崃市医疗中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610000

联系人通讯地址
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