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【ChiCTR-DDT-14004481】腹膜透析病人腹膜转运特性的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-DDT-14004481

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2014-04-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾功能不全

试验通俗题目

腹膜透析病人腹膜转运特性的研究

试验专业题目

腹膜透析病人腹膜转运特性的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

410008

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

采用代谢组学的手段寻找预测终末期肾病患者腹膜功能的方法，为终末期肾病患者选择合适的肾脏替代治疗方式提供帮助，并为开发预测腹膜功能的诊断试剂奠定基础。

试验分类
试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本实验不需要随机入组

盲法

/

试验项目经费来源

中南大学湘雅医院

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-04-30

试验终止时间

2017-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

已行腹膜透析患者 18≤年龄≤60岁 腹膜透析时间≥3月的CAPD(不卧床持续性腹膜透析)患者,原发病为慢性肾小球肾炎 未行腹膜透析患者，新近诊断为尿毒症患者 纳入标准：符合终末期肾病诊断标准的患者，且未行肾脏替代治疗；

排除标准

① 急性腹膜炎 ② 近三月有明显感染 ③ 自身免疫疾病、血液系统疾病、恶性肿瘤、感染活动期、无法控制的心力衰竭、严重心、肺、肝、神经系统疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中南大学湘雅医院肾脏内科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

410008

联系人通讯地址
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