CTR20211162
已完成
注射用醋酸奥曲肽微球
化药
注射用醋酸奥曲肽微球
2021-05-24
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肢端肥大症；胃肠胰内分泌肿瘤伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤症状已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制的患者
注射用醋酸奥曲肽微球（30mg）在健康受试者中人体生物等效性研究
注射用醋酸奥曲肽微球（30mg）人体生物等效性研究
250100
主要研究目的： 研究空腹状态下单次注射受试制剂注射用醋酸奥曲肽微球（规格：30mg，齐鲁制药有限公司生产）与参比制剂善龙®（注射用醋酸奥曲肽微球，规格：30mg，诺华制药生产）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价两制剂的生物等效性。 次要研究目的： 评估受试制剂注射用醋酸奥曲肽微球（30mg）与参比制剂善龙®（注射用醋酸奥曲肽微球，30mg）在健康成年受试者中的安全性。
平行分组
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 240 ；
国内: 240 ；
2021-06-19
2021-12-07
是
1.年龄为18-45周岁（包括18和45周岁）的中国健康成年男性和女性受试者；2.男性受试者体重不低于50公斤，女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19~28 kg/m2范围内（包括临界值）；3.健康状况良好：无心、肝、肾、消化道、内分泌、血液系统、呼吸系统、神经系统、精神异常及代谢异常等病史，体格检查、心电图检查、影像学检查、生命体征评估、实验室检查及其他相关各项检查均正常或异常无临床意义，经研究医生判断为合格者；4.受试者从试验筛选至研究结束后6个月内无生育计划且能采取有效避孕措施；5.试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；6.能够按照试验方案要求完成研究；
登录查看1.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药或类似组分过敏者；2.传染病筛查结果（HIV抗体、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、梅毒抗体）阳性；3.有急性或慢性胃肠道疾病者；4.过去5年内有药物滥用史或药物依赖史，或筛选前6个月使用过毒品者，或尿液药物筛查结果阳性者；5.试验前6个月内经常饮酒者（经常饮酒的定义为每天饮酒超过2个单位，或每周饮酒超过14个单位的酒精；1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)；6.在筛选前3个月每日吸烟量多于5支者；7.在筛选前3个月内献血或大量失血（> 400 mL，女性生理性失血除外）；8.在筛选前3个月内有住院史或外科手术史者；9.在筛选前3个月内服用了临床试验药物者；10.在使用研究药物前14天内服用了任何处方药；11.在使用研究药物前48小时内服用了任何非处方药或中草药产品；12.在使用研究药物前72小时内摄取了富含咖啡因或黄嘌呤成分的饮料或食物（如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等），或葡萄柚水果或含葡萄柚成分的产品；13.在使用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气测试结果阳性者；14.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如对标准食物不能耐受者等）；15.有晕针或晕血史，或者静脉采血困难或其他原因不能耐受静脉穿刺者；16.有臀部肌肉注射给药困难者；17.有维生素B12缺乏者；18.在研究前筛选阶段或研究用药前发生感冒、腹泻等急性疾病；19.女性受试者在筛选期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性者，或筛选前2周有无保护性行为；20.根据研究者的判断，不适合参加本试验者；
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全球上市
一致性评价
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
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药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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