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【ChiCTR2400090762】妇科手术患者术后睡眠障碍预测模型的建立与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090762

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科手术

试验通俗题目

妇科手术患者术后睡眠障碍预测模型的建立与验证

试验专业题目

妇科手术患者术后睡眠障碍预测模型的建立与验证

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

旨在于利用逻辑回归建立妇科患者术后睡眠障碍的预测模型并进行验证。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-03

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

择期行非日间妇科手术的患者。；

排除标准

①术前生活不能自理；②手术前有谵妄和痴呆等精神疾病；③术前口服安眠类、镇定类药物；④拒绝签署研究知情同意书；⑤合并其他严重疾病（如严重感染、心血管疾病、呼吸疾病及肾脏疾病等）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

延安大学附属医院麻醉与围术期医学科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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