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【ChiCTR2400089484】超声弹性成像技术评估健康人群与肌间静脉丛扩张患者小腿三头肌肌肉硬度的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400089484

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-09-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌间静脉丛扩张

试验通俗题目

超声弹性成像技术评估健康人群与肌间静脉丛扩张患者小腿三头肌肌肉硬度的研究

试验专业题目

超声弹性成像技术评估健康人群与肌间静脉丛扩张患者小腿三头肌肌肉硬度的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨应用超声弹性成像技术评估健康人群与肌间静脉丛扩张患者小腿三头肌肌肉硬度的临床价值

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-10

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

健康受检者:25-80 周岁,无小腿三头肌外伤史及手术史,无下肢深静脉血栓病史,无肌纤维炎、重症肌无力等肌肉病史,无内分泌系统疾病,无神经系统疾病。 肌间静脉丛扩张患者:25-80 周岁,超声诊断小腿肌间静脉丛内径≥5mm。;

排除标准

肌间静脉丛扩张患者:有抗凝、溶栓禁忌者,合并心、肝、肾等重要脏器功能不全的患者,下肢严重肿胀或(和)重度肥胖者,患肢有敷料遮挡或石膏固定者,身体无法配合检查者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温州医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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