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【ChiCTR2100046449】海南地区二联疗法用于幽门螺杆菌感染初次根除的前瞻性、随机、多中心临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100046449

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2021-05-15

临床申请受理号

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靶点

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适应症

幽门螺旋杆菌感染

试验通俗题目

海南地区二联疗法用于幽门螺杆菌感染初次根除的前瞻性、随机、多中心临床研究

试验专业题目

海南地区二联疗法用于幽门螺杆菌感染初次根除的前瞻性、随机、多中心临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟在海南省多家三甲医院选择幽门螺旋杆菌(Hp)感染的初治患者,随机给予二联治疗或经典铋剂四联治疗,从根除率、依从性、不良反应、治疗成本等方面,对两种方案进行比较,为选择Hp根除方案提供参考和依据,以期进一步提高Hp根除的有效性、安全性、经济性,减少Hp的耐药。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

参与单位纳入Hp感染的初治患者,于电子问卷中填入个人资料,包括一般情况、Hp根除影响因素、消化道症状和胃镜表现等等(具体调查问卷见附件)。微信小程序将患者按1:1的概率随机分入试验组(二联治疗组)或对照组(四联治疗组)。医生根据微信小程序生成的分组结果给予相应的治疗方案。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

所有药物及呼气试验费用均为患者自费

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-02-01

试验终止时间

2022-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.成年患者,年龄为18-65岁之间; 2.经C13/C14-尿素呼气试验或活检样本免疫组化染色诊断为Hp感染; 3.有Hp根除适应证,无抗衡因素; 4.既往未接受Hp根除治疗; 5.治疗前4周未服用抗生素、铋剂及抗菌活性中药,前2周未服用PPI、H2受体拮抗剂等影响Hp活性的药物; 6.患者知情并同意参与本研究。;

排除标准

1.严重心、肝、肺、肾功能不全,免疫力低下者; 2.存在青霉素或方案相关药物过敏禁忌证者; 3.存在精神疾病、沟通障碍者; 4.妊娠期、哺乳期者; 5.合并有消化道肿瘤、消化道出血等器质性病变者; 6.正在参加其他临床实验者; 7.研究者认为不适合入组者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

海口市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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