ChiCTR2100046389
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盐酸埃克替尼
化药
盐酸埃克替尼
2021-05-15
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非小细胞肺癌
盐酸埃克替尼加倍剂量一线治疗晚期非小细胞肺癌EGFR 19外显子突变的随机、双盲、平行对照临床研究
盐酸埃克替尼加倍剂量一线治疗晚期非小细胞肺癌EGFR 19外显子突变的随机、双盲、平行对照临床研究
比较盐酸埃克替尼加倍剂量（250mg，tid）和常规治疗剂量（125mg，tid）一线治疗晚期非小细胞肺癌EGFR 19外显子敏感突变的疗效与安全性 。
随机平行对照
探索性研究/预试验
采用系统软件SAS中的PLAN语句生成随机分配序列。将合格的研究对象按纳入顺序编号分为试验组和对照组。
双盲
贝达药业股份有限公司
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79
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2021-07-01
2024-06-30
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1.病理组织学证实的不宜接受根治手术或放疗的IIIB/IV期初治的非小细胞肺腺癌（或混有腺癌成分）患者，若接受过辅助化疗停药6个月以上可以入选； 2.EGFR基因检测19外显子突变； 3.年龄≥18岁； 4.ECOG 0-4分； 5.无症状脑转移； 6.有影像学可评估病灶，根据实体瘤疗效评估标准（RECIST 1.1），至少有一个单径可测量病灶，其最长径采用螺旋CT测量≥ 10 mm（对于任何接受过放疗的病灶均不能作为靶病灶）； 7.育龄女性必须在开始治疗前7天内行妊娠试验且结果为阴性； 8.育龄男性需在外科手术绝育或治疗期间及结束后的3个月内采取避孕措施。；
登录查看1.存在严重或不能控制的全身性疾病(如间质性肺炎或者肝功能异常）； 2.在五年内患有任何其它恶性肿瘤（完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外）； 3.既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆； 4.妊娠或哺乳期妇女； 5.存在任何其他重要临床异常或实验室检查结果使得患者不适合参加研究的证据。；
登录查看广西医科大学附属肿瘤医院
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全球上市
一致性评价
生产检验
原料药昌郁医药2024-11-22
上海和誉生物医药科技有限公司2024-11-22
云顶新耀2024-11-22
金斯瑞生物2024-11-22
细胞与基因治疗领域2024-11-22
肝脏时间2024-11-22
医药笔记2024-11-22
生物安全情报网2024-11-22
医药速览2024-11-22
亚盛医药2024-11-22
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