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首页 临床进展 铂治疗后疾病进展的中国晚期子宫内膜癌患者的治疗模式调研（STEP）

【ChiCTR2400090397】铂治疗后疾病进展的中国晚期子宫内膜癌患者的治疗模式调研（STEP）

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090397

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

晚期子宫内膜癌

试验通俗题目

铂治疗后疾病进展的中国晚期子宫内膜癌患者的治疗模式调研（STEP）

试验专业题目

铂治疗后疾病进展的中国晚期子宫内膜癌患者的治疗模式调研（STEP）

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

了解中国接受含铂化疗后疾病进展或复发的晚期子宫内膜癌患者的真实世界特征和治疗模式

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

本研究不适用。

盲法

/

试验项目经费来源

默沙东(中国)投资有限公司

试验范围

/

目标入组人数

440

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2026-03-30

是否属于一致性

/

入选标准

将纳入符合以下合格标准的医生： 1） 必须获得肿瘤学、放射肿瘤学/治疗放射学或妇科专业的医学证书和执业医师证书 2） 必须拥有主治医生或以上职称（第1阶段）/ 必须拥有主任医师职称（第2阶段） 3） 至少5年子宫内膜癌（EC）患者治疗经验 4） 在过去6个月内接诊了至少15名EC患者(肿瘤内科医生和放射科医生) / 至少20名EC患者（妇科医生） 5） 在过去6个月内接诊了至少1名含铂化疗后出现疾病进展或复发的晚期EC患者 6） 在EC治疗过程中，是治疗处方（药物治疗/免疫治疗和/或放疗）的主要决策者或是做出决定的团队中的一员 7）提供知情同意书 研究者或具备资质的指定人员负责审查所有入选和排除标准，以确保受试者具备入组研究的资格。；

排除标准

无法或不愿提供知情同意的受访者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东省第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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