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【ChiCTR2100049549】基于光谱法的望诊颜色、光泽分析关键技术研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049549

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

健康、面部颜色和光泽异常的疾病

试验通俗题目

基于光谱法的望诊颜色、光泽分析关键技术研究

试验专业题目

基于光谱法的望诊颜色、光泽分析关键技术研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200071

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本项目应用光谱及其分析技术，提高望诊面色分析精度，建立望诊光泽分析方法，并联合面色、光泽特征建立望诊信息可视化模型，为望诊技术标准化提供关键技术支持。在此基础上，构建基于光谱法的中医望诊临床数据库，阐释中医望诊科学内涵。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

不涉及

试验项目经费来源

国家自然科学基金青年科学基金

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄范围在18至80周岁之间； 2.经临床医生或研究者判断，符合下列之一： (1)进入研究前6个月内无各类急、慢性疾病的健康体检人群，面部望诊符合“红黄隐隐、明润含蓄”； (2)临床诊断明确的疾病人群，面部望诊符合典型病色及光泽（赤色、黄色、白色、青色、黑色及少泽、无泽等）； 3.籍贯/出生地为中国各省、市； 4.须同时满足上述3项者，方符合入选标准。；

排除标准

1.孕妇及哺乳期妇女； 2.意识不清，无法表达主观不适症状； 3.有严重的抑郁、焦虑症状者或精神疾病； 4.合并一种以上心血管、肝、肾、消化、造血系统等严重原发性疾病者； 5.30分内情绪激动或剧烈运动者； 6.因疾病或其他原因，无法归入典型面色及光泽者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海中医药大学附属市中医医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200071

联系人通讯地址
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