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【ChiCTR2300076289】支气管镜下钬激光续贯冷冻消融方案治疗气管插管后组织增生导致的气道狭窄的安全性和可行性

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076289

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

气管插管后组织增生导致的气道狭窄

试验通俗题目

支气管镜下钬激光续贯冷冻消融方案治疗气管插管后组织增生导致的气道狭窄的安全性和可行性

试验专业题目

支气管镜下钬激光续贯冷冻消融方案治疗气管插管后组织增生导致的气道狭窄的安全性和可行性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

361000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

分析使用支气管镜下钬激光续贯冷冻消融术治疗气管插管后组织增生所致的气道狭窄的安全性和可行性。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

16

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-06

试验终止时间

2023-10-06

是否属于一致性

/

入选标准

1.经口/鼻气管插管或气管切开插管后出现气道狭窄； 2.因肉芽组织增生、纤维增生等增生组织向气管腔内生长，导致气道狭窄； 3.接受支气管镜下钬激光续贯冷冻消融治疗。；

排除标准

1.主要因气管软化塌陷、瘢痕收缩等导致的气道狭窄，气管腔内无增生组织； 2.消融后不能拔除气管插管，仍需长时间留置气管插管，影响消融疗效观察； 3.消融后患者因各种原因拒绝复查支气管镜检查或CT检查，或失访。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

厦门弘爱医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

361000

联系人通讯地址
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