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首页 临床进展 袪毒增宁胶囊抗艾滋病毒临床研究（方案二）

【ChiCTR-IIR-17012045】袪毒增宁胶囊抗艾滋病毒临床研究（方案二）

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基本信息
登记号

ChiCTR-IIR-17012045

试验状态

尚未开始

药物名称

袪毒增宁胶囊

药物类型

中药

规范名称

袪毒增宁胶囊

首次公示信息日的期

2017-07-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

艾滋病

试验通俗题目

袪毒增宁胶囊抗艾滋病毒临床研究（方案二）

试验专业题目

袪毒增宁胶囊抗艾滋病毒临床研究（方案二）

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价袪毒增宁胶囊治疗艾滋病免疫无应答患者（气阴两虚兼内热证）有效性和安全性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅱ期

随机化

本试验采用分层区组随机化方法，按中心分层。以SAS软件（9.3或以上版本）产生随机号以及随机号所对应治疗组别。

盲法

/

试验项目经费来源

企业自筹，重大新药创制重大专项实施管理办公室项目

试验范围

/

目标入组人数

72

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-05-06

试验终止时间

2019-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《艾滋病和艾滋病病毒感染诊断标准》（WS293-2008）；2.年龄18（含）~65（含）周岁；3.持续抗逆转录病毒治疗（ART）﹥12个月，且HIV 病毒载量< 50 copies/mL持续﹥12个月；4.HIV病毒载量< 50 copies/mL且CD4+< 200 cells/μL;5.符合气阴两虚兼内热证诊断标准；6.自愿参加本研究，能够遵照方案要求完成全部随访内容并签署知情同意书者。；

排除标准

1.有严重的机会性感染或机会性肿瘤者；2.白细胞计数＜3×109/L，中性粒细胞计数＜1.5×109/L，血红蛋白＜90 g/L，血小板计数＜75×109/L，转氨酶＞2×ULN，总胆红素＞1×ULN，肌酐＞1×ULN者；3.进入本研究前3个月内曾参加其他药物临床试验者；4.HBsAg阳性且HBV DNA>2000 IU/ml；抗HCV阳性且HCV RNA阳性;5.孕妇或哺乳期妇女或试验期间不能采用研究者认可的方法避孕者；6.过敏体质者或已知对本药成分过敏者；7.患有严重的精神及神经疾病；8.怀疑或确定有酒精、药物滥用史；9.研究者认为不适合参加该项临床试验者（如体弱、依从性差等）；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市公共卫生临床中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

201508

联系人通讯地址
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