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【ChiCTR-ONC-10001519】多中心、开放、无对照研究观察肾移植术后环孢素切换为他克莫司缓释胶囊对肾移植受者的有效性和安全性

基本信息
登记号

ChiCTR-ONC-10001519

试验状态

结束

药物名称

他克莫司缓释胶囊

药物类型

化药

规范名称

他克莫司缓释胶囊

首次公示信息日的期

2010-11-05

临床申请受理号

/

靶点
适应症

肾移植术后

试验通俗题目

多中心、开放、无对照研究观察肾移植术后环孢素切换为他克莫司缓释胶囊对肾移植受者的有效性和安全性

试验专业题目

多中心、开放、无对照研究观察肾移植术后环孢素切换为他克莫司缓释胶囊对肾移植受者的有效性和安全性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100091

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的: 他克莫司缓释胶囊替换环孢素后对肾移植受者肾功能的影响 次要目的: 他克莫司缓释胶囊替换环孢素后对肾移植受者的安全性 他克莫司缓释胶囊替换环孢素后对肾移植受者的疗效

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

方便选择

盲法

/

试验项目经费来源

安斯泰来制药(中国)有限公司

试验范围

/

目标入组人数

105

实际入组人数

/

第一例入组时间

2010-11-01

试验终止时间

2012-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-65岁,性别不限 2. 肾移植术至少半年 3. 正在接受以环孢素为基础的免疫抑制治疗,大于等于6个月,小于5年,且治疗方案在入组前至少保持4周稳定 4. 环孢素的剂量在入组前至少4周保持稳定 5. 入组时至少存在下述环孢素相关不良反应中的一项或问卷调查的第5个问题回答为“是”(调查问卷见附录1): a)牙龈增生且患者提出需要治疗 b)多毛症且患者要求采取干预治疗 c)移植术后高血压 d)移植术后高血脂(总胆固醇> 5.7 mmol/L ( 220 mg/dl)) 6. 血清肌酐< 200 μmol/l ( 2.3 mg/dl) 7. 育龄女性患者承诺在试验期间避孕 8. 签署知情同意书;

排除标准

1、接受肾移植以外的其他器官移植患者 2、24小时蛋白尿?2g 3、SGPT/ALT,SGOT/AST 或者总胆红素持续升高,超过正常值2倍以上 4、罹患难以控制的感染病灶 5、有严重腹泻或者呕吐,活动性上消化道溃疡或吸收不良 6、有严重的心、肺疾病,糖耐量异常或恶性肿瘤病史 7、对他克莫司及其他基础用药过敏者 8、妊娠期或哺乳期女性 9、1个月内参加其他的临床试验 10、医生认为不适合参加的其他情况;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

解放军第309医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100091

联系人通讯地址
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