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【ChiCTR-DDD-17010871】超声预测胃内容量与实际胃内容量一致性评价研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-17010871

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-03-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃排空

试验通俗题目

超声预测胃内容量与实际胃内容量一致性评价研究

试验专业题目

超声预测胃内容量与实际胃内容量一致性评价研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

验证床旁超声测量胃窦部面积（CSA）预测胃内容量与胃镜下明视抽吸胃内液量的一致性

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无随机

盲法

/

试验项目经费来源

院内临床科研项目

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-08-01

试验终止时间

2019-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

病例入选标准： 1) 自愿行无痛胃肠镜检查患者 2) 检查前均已禁食8小时、禁饮2小时以上 3) 症状表现为上腹部不适，胃胀，返酸，嗳气、恶心等而麻醉前评估无法确定是否有胃排空延迟的 4) 排除无痛胃肠镜检查禁忌症 5) 无食管及胃部外科手术病史 6) 自愿接受胃部超声检查；

排除标准

病例排除标准： 1) 有明显无痛胃肠镜检查禁忌症 2) 未按规定时间禁食禁饮者 3) 有食管及胃部外科手术史，有明显幽门梗阻者 4) 上消化道解剖结构异常 5) 上消化道出血患者 6) 不愿接受胃部超声检查的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

深圳市第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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