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【ChiCTR2100046658】电针改善暴食障碍的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100046658

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-05-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

暴食障碍

试验通俗题目

电针改善暴食障碍的临床研究

试验专业题目

电针改善暴食障碍的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：通过这个研究，找到治疗BED的新思路。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

程长城医生：请补充说明何人使用SAS产生随机序列。

盲法

对受试者设盲

试验项目经费来源

硕士研究生毕业课题

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合西医暴食障碍诊断者； 2.年龄在18-40 岁的患者； 3.3 月内未进行抗抑郁、抗焦虑诸如此类心理治疗； 4.未接受减肥治疗； 5.同意接受按本方案治疗及追踪观察，并愿意配合完成实验的各项指标检测、问卷调查，愿意签署知情同意书。；

排除标准

1.目前诊断为精神病或双相情感障碍和/或高水平的自杀； 2.影响体重和食欲调节的临床情况（例如，甲状腺功能减退和Cushing综合征，使用可能影响食物摄取的某些药物，如食欲抑制剂和减肥药、左甲状腺激素钠片、糖皮质激素等）； 3.有出血倾向体质病史或临床表现，包括目前正在使用抗凝剂； 4.患者有各类严重心、脑血管疾患； 5.其他原因引起的肝损害、孕妇、认知障碍及依从性差。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京中医药大学附属南京中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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