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【ChiCTR-ODD-16009730】终末期肾功能衰竭血液透析患者和健康志愿者的胃内容物超声评估

基本信息
登记号

ChiCTR-ODD-16009730

试验状态

正在进行

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2016-11-04

临床申请受理号

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靶点

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适应症

终末期肾衰

试验通俗题目

终末期肾功能衰竭血液透析患者和健康志愿者的胃内容物超声评估

试验专业题目

终末期肾功能衰竭血液透析患者和健康志愿者的胃内容物超声评估

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

评估终末期肾功能衰竭接受血液透析的患者和健康志愿者对比,禁食禁饮后胃部超声的情况。

试验分类
试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

诊断试验新技术

随机化

ESRF患者由本课题第三负责人从我院血液透析中心招募自愿者,健康志愿者为我院随机招募的健康人群

盲法

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试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

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目标入组人数

60

实际入组人数

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第一例入组时间

2015-02-02

试验终止时间

2016-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

ESRF患者 在我院常规接受血液透析的患者,年龄大于18岁,BMI小于40kg/m2 健康志愿者 ASA1级,年龄大于18岁,BMI小于40kg/m2;

排除标准

两组都排除了糖尿病,胃肠道病史,食管、胃、上腹部手术史,BMI大于40kg/m2;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

香港大学深圳医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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