CTR20210613
主动终止（试验未能按照原计划开展，导致参比制剂过效期，从而使该试验无法继续进行（试验终止时，尚未进行招募，不会对受试者安全产生影响）。）
氨氯地平阿托伐他汀钙片
化药
氨氯地平阿托伐他汀钙片
2021-04-07
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本品（氨氯地平和阿托伐他汀）适应于需氨氯地平和阿托伐他汀联合治疗的患者。可用于高血压、冠心病和高胆固醇血症治疗。
氨氯地平阿托伐他汀钙片（5mg/20mg）空腹生物等效性试验
中国健康受试者空腹条件下单次口服氨氯地平阿托伐他汀钙片（5mg/20mg）的随机、开放、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验
215300
主要研究目的： 研究空腹状态下单次口服受试制剂氨氯地平阿托伐他汀钙片（规格：5mg/20mg，昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产）与参比制剂氨氯地平阿托伐他汀片（多达一®，规格：5mg/20mg，Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH(Betriebsstatte Freiburg) Mooswaldalle1, Freiburg, 79090, Germany.生产）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的： 评价健康受试者在空腹状态下，单次口服氨氯地平阿托伐他汀钙片受试制剂和参比制剂后的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 64 ；
国内: 0 ；
/
/
是
1.男性和女性（男女均有），年龄 18 周岁以上（包含 18 周岁）；2.男性受试者体重不低于 50.0 kg、女性受试者体重应不低于 45.0 kg，体重指数（BMI）在 19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg） /身高 2（m2） ]范围内（包括临界 值）；
登录查看1.体格检查、生命体征检查及实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、妊娠检查（女性））、输血四项、 12 导联心电图、腹部 B 超等经研究者判定异常且有临床意义者；
2.筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病、有低血压病史者；
3.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常的关节肿胀、肌肉痉挛、四肢痛或肌肉疼痛等横纹肌溶解症状者；
登录查看郴州市第一人民医院
423000
药品研发
全球上市
市场信息
生产检验约印创投2025-01-16
求实药社2025-01-16
Genhouse2025-01-16
IPHASE2025-01-16
动脉网2025-01-16
动脉网-最新2025-01-16
药明康德2025-01-16
药明康德2025-01-16
再鼎医药2025-01-16
Rimonci2025-01-15
浙公网安备33011002015279
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