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首页 临床进展 不同麻醉方式对烟雾病患者术后恢复质量影响的比较

【ChiCTR2400087467】不同麻醉方式对烟雾病患者术后恢复质量影响的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087467

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

烟雾病

试验通俗题目

不同麻醉方式对烟雾病患者术后恢复质量影响的比较

试验专业题目

不同麻醉方式对烟雾病患者术后恢复质量影响的比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：比较不同麻醉方式对烟雾病患者术后恢复质量的影响 2. 次要目的：比较不同麻醉方式对烟雾病患者长期预后的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

实验设计者采用随机数字表法，将受试者按1:1分配至丙泊酚组（P组）和七氟醚组（S组）

盲法

由研究设计者进行药物配置和遮盖，研究对象和研究者（数据收集者）对分组处理不知情，标本检测，认知功能评估及术后恢复评估者对患者的分组不知情。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-21

试验终止时间

2025-07-02

是否属于一致性

/

入选标准

①首次行颞浅动脉-大脑中动脉分支吻合术的缺血型烟雾病患者；②年龄18~64岁；③ASA分级Ⅱ级或Ⅲ级；④BMI 18.5~24.0 kg/m2；⑤SuZuki分期≥3期；⑥初中及以上文化程度；⑦术前MMSE评分>24分；⑧性别不限。；

排除标准

①肝肾及凝血功能异常；②贫血；③严重心脏瓣膜及外周血管疾病；④心律失常。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国科学技术大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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