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首页 临床进展 探索能降低喉罩插管术后咽部并发症的最小有效套囊压力

【ChiCTR2300078350】探索能降低喉罩插管术后咽部并发症的最小有效套囊压力

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078350

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

喉罩相关的术后咽喉并发症

试验通俗题目

探索能降低喉罩插管术后咽部并发症的最小有效套囊压力

试验专业题目

个体化的最小有效套囊压力在喉罩中的应用及其对术后咽部并发症影响的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在基于个体化理念下确定最小有效喉罩套囊压力，并探讨其对术后咽部并发症的影响，为喉罩在临床麻醉中的使用提供更为安全且有效的方案。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究助手通过区组随机化的方法产生随机数列。

盲法

患者、数据收集者（麻醉医师）不知道喉罩插管的方式。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18-70岁，ASA分级为I～III级的患者。 2.在全麻喉罩插管下接受宫腔镜手术的患者。；

排除标准

1. 近期有上呼吸道感染史的患者。2.有使用喉罩禁忌症的患者。3.有严重的胃食管反流、吞咽困难或声音嘶哑病史的患者。4.有症状的裂孔疝的患者。5.体重指数＞40kg/m2的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省立同德医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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