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【ChiCTR1900021432】困难脱机早期诊断预测体系的建立及多中心临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR1900021432

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2019-02-21

临床申请受理号

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靶点

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适应症

困难脱机患者

试验通俗题目

困难脱机早期诊断预测体系的建立及多中心临床研究

试验专业题目

困难脱机早期诊断预测体系的建立及多中心临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

综合全身各系统,寻找影响脱机的因素,制定困难脱机早期诊断预测体系,以标准化的诊断预测体系,代替临床医生的主观判断,以期降低拔管失败率,并避免不必要机械通气时间的延长,进而改善患者预后。

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

N/A

试验项目经费来源

天津市科学技术委员会

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-03-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ICU收入的有创机械通气患者 2.年龄≥18岁 3.提供知情同意书表达愿意参与研究(仅适用于前瞻性研究部分)。;

排除标准

1.入ICU时已行气管切开患者 2.第1次脱机尝试前出院的患者 3.住ICU时间少于24小时的患者 4.经鼻气管插管患者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津市第三中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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