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【ChiCTR2300070421】TEE动态监测左室前负荷对肠癌根治术患者术后胃肠功能的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2300070421

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-04-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后胃肠功能障碍

试验通俗题目

TEE动态监测左室前负荷对肠癌根治术患者术后胃肠功能的影响

试验专业题目

TEE动态监测左室前负荷对肠癌根治术患者术后胃肠功能的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究经食道超声心动图(TEE)指导下目标导向液体治疗对于结直肠癌手术患者术后胃肠功能的影响,术中血管活性药物的用量,组织灌注及术后恢复的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究由第三方统计人员采用随机数表法生成随机数,由试验研究者对入选患者按照1:1比例分为试验组(R组)和对照组(C组),置于密闭信封中。

盲法

/

试验项目经费来源

科室经费

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

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第一例入组时间

2023-04-03

试验终止时间

2024-04-03

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-75。 2. 择期行腹腔镜结直肠癌切除的患者。 3. ASAⅠ-Ⅲ。 4. BMI在18-30kg/m^2。 5. 清楚了解、自愿参加该项研究,并由其本人或者已授权家属签署知情同意书。;

排除标准

1. 口咽肿瘤,畸形,颌面部损伤。 2. 食管狭窄,食管静脉曲张,龛室,巨食管症。 3. 主动脉近端狭窄,主动脉瘤。 4. 严重凝血功能障碍者。 5. 颈椎不稳定者研究者认为不宜参加此临床研究的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

连云港市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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