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【ChiCTR2400089793】口盲传输时间的呼气分子诊断临床价值评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089793

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

功能性胃肠病

试验通俗题目

口盲传输时间的呼气分子诊断临床价值评估

试验专业题目

口盲传输时间的呼气分子诊断临床价值评估

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

分析不同功能性胃肠病患者口盲传输时间的临床特征，探索呼气试验在胃肠动力障碍中的防治价值，为形成口盲传输时间的呼气分子诊断中国专家共识奠定数据基础。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-30

试验终止时间

2027-09-29

是否属于一致性

/

入选标准

1: 年龄18-65岁，性别不限。 2: 具备自主能力，能按要求完成知情同意书的签署，能独立或在研究者帮助下，完成胃肠道症状评分和甲烷和氢呼气试验。；

排除标准

1: 消化道器质性病史 2: 腹部手术史 3: 营养吸收不良史 4: 内分泌和代谢性病史 5: 神经系统病史 6: 肌肉病史 7: 长期服用抗抑郁、助睡眠、降糖降脂降压药物患者 8: 备孕期、妊娠期、哺乳期女性，或总体依从性较差，或研究者认为其他需要排除的情况；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东大学第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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