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【ChiCTR2100052639】比较不同麻醉给药方案用于无痛人流手术前瞻性性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100052639

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

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首次公示信息日的期

2021-11-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛人流

试验通俗题目

比较不同麻醉给药方案用于无痛人流手术前瞻性性研究

试验专业题目

比较不同麻醉给药方案用于无痛人流手术前瞻性性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:调查无痛宫腔镜和人流手术中采用不同的麻醉给药方案的安全性、有效性以及药物经济学。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

通过 Excel 产生随机序列

盲法

双盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2022-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.孕龄在6至8周经超声检查证实的妊娠的健康孕妇; 2.了解试验过程,签订知情同意书,自愿参加该试验。;

排除标准

1.异常有阴道分娩史; 2.精神病史疾病; 3.子宫异常或任何其他严重的医疗事故。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

树兰(杭州)医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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