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【ChiCTR2200063938】影响ALS患者经皮胃造瘘决策及术后生活质量相关因素的研究:横断面研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200063938

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-09-21

临床申请受理号

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靶点

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适应症

肌萎缩侧索硬化症

试验通俗题目

影响ALS患者经皮胃造瘘决策及术后生活质量相关因素的研究:横断面研究

试验专业题目

影响ALS患者经皮胃造瘘决策及术后生活质量相关因素的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.主要目的:探索影响ALS患者行经皮胃造瘘术( percutaneous endoscopic gastrostomy,PEG)决策的相关因素。 2.次要目的:分析影响ALS患者PEG术后生活质量的相关因素。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

本研究为横断面研究,不涉及随机方法。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

78

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2022-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 岁; 2.诊断符合 1998 年修订的IE Escorial 标准中临床肯定的、很可能的及可能的ALS; 3.理解力正常且能对问卷问题如实做出判断者; 4.患者及家属愿意接受本研究涉及的调查内容。;

排除标准

1.任何已知的非ALS相关的运动神经元病; 2.重大的精神疾病、认知功能障碍。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宜昌市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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