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【ChiCTR1800020303】一项比较由两种一氧化氮分析仪在哮喘患者中测得的一氧化氮数值的临床试验

基本信息
登记号

ChiCTR1800020303

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2018-12-22

临床申请受理号

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靶点

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适应症

哮喘

试验通俗题目

一项比较由两种一氧化氮分析仪在哮喘患者中测得的一氧化氮数值的临床试验

试验专业题目

一项比较由两种一氧化氮分析仪在哮喘患者中测得的一氧化氮数值的临床试验

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在比较用Sunvou-CA2122 Analyzer分析仪和NIOX VERO分析仪测得的呼出气一氧化氮结果的相关性和差异及其对哮喘患者管理的影响。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

N/A

盲法

未说明

试验项目经费来源

横向课题经费

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2018-12-24

试验终止时间

2021-12-24

是否属于一致性

/

入选标准

四川大学华西医院门诊确诊为哮喘的患者(具体标准参照GINA2018),年龄>18岁。受试者同意临床试验并签署知情同意书。;

排除标准

不能完成两个仪器的一氧化氮的检测;不能配合哮喘诊断相关检查或其他原因不能合作者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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