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首页 临床进展 氯化钙自主神经节消融预防术后房颤发生的适应证

【ChiCTR2000029309】氯化钙自主神经节消融预防术后房颤发生的适应证

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029309

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-01-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房颤动

试验通俗题目

氯化钙自主神经节消融预防术后房颤发生的适应证

试验专业题目

氯化钙自主神经节消融预防术后房颤发生的适应证

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

110000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过前瞻性、单中心连续入组观察性研究，对术前无房颤病史的患者进行7天连续动态心电图监测和心率变异性测量，明确术后房颤的危险因素，从而寻找氯化钙自主神经节消融预防术后房颤发生的适应证。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

课题经费

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄：18岁≤年龄≤80岁； 2.行常规心脏外科手术治疗； 3.EF > 40%； 4.首次行心脏手术病人； 5.依从性好，能够配合完成随访。；

排除标准

1.房颤病史； 2.急诊手术； 3.先天性心脏病； 4.肝肾功能损害（检测结果超出正常值上限的3 倍）； 5.需要放疗、化疗或长期激素治疗的疾病； 6.甲状腺功能亢进控制不佳； 7.参与另一项临床试验； 8.拒绝入组。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军北部战区总医院心血管外科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

110000

联系人通讯地址
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