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【ChiCTR2400081563】内蒙古呼和浩特市过敏性疾病流行病学调查及过敏性鼻炎防治的真实世界研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400081563

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-05

临床申请受理号

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靶点

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适应症

季节性过敏性鼻炎

试验通俗题目

内蒙古呼和浩特市过敏性疾病流行病学调查及过敏性鼻炎防治的真实世界研究

试验专业题目

内蒙古呼和浩特市过敏性疾病流行病学调查及过敏性鼻炎防治的真实世界研究

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临床试验信息
试验目的

(1)了解呼和浩特市过敏性鼻炎的流行情况,并明确其影响因素。为制定呼和浩特市过敏性鼻炎的防治策略提供科学依据。 (2)评价脾氨肽口服溶液对季节性AR的预防及治疗作用,并探索其相关机制。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

采对于纳入的400例中重度的AR患者,采用分层动态区组随机的方法,将受试者按照3:1的比例随机分配至试验组和对照组。

盲法

双盲

试验项目经费来源

北京融和医学发展基金会

试验范围

/

目标入组人数

300;100

实际入组人数

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第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

本研究入组受试者均为具有季节性过敏病史患者,但在花粉播散前入组,即症状起始期之前。 (1)年龄18-69岁,男女不限; (2)有典型的季节性过敏性鼻炎病史,季节性AR诊断标准参照中国变应性鼻炎诊断和治疗指南(2022年,修订版); ①症状:阵发样喷嚏、清水样涕、鼻痒和鼻塞等症状出现2个或以上,每天症状持续或累计在1h以上,可伴有流泪、眼痒和眼红等眼部症状; ②体征:常见鼻黏膜苍白、水肿,鼻腔水样分泌物; ③既往或就诊时过敏原检测:至少一种过敏原SPT和/或血清特异性IgE阳性; (3)花粉过敏患者,前一花粉播散季时症状超过4周,患者治疗前TNSS 平均分≥6分。其中鼻塞症状平均分≥2分,喷嚏、流涕及鼻痒三项症状评分中,至少有一项平均分≥2分。 (4)自愿受试并签署知情同意书。;

排除标准

(1)有常年过敏性鼻炎、严重鼻中隔偏曲、鼻窦炎、鼻息肉患者; (2)严重心、肝、肾、脑部疾病患者; (3)妊娠、哺乳期妇女; (4)既往花粉季明确诊断中重度哮喘的患者; (5)入组前4周服用三环类抗抑郁药、免疫抑制/免疫调节剂、口服激素类药物; (6)研究者认为不适合入选的其他情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京世纪坛医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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