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首页 临床进展 腹膜透析相关性腹膜炎的临床特征及治疗转归：一项前瞻性队列研究

【ChiCTR2400086536】腹膜透析相关性腹膜炎的临床特征及治疗转归：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086536

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾脏病,腹膜透析

试验通俗题目

腹膜透析相关性腹膜炎的临床特征及治疗转归：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

腹膜透析相关性腹膜炎的临床特征及治疗转归：一项前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

为腹膜透析相关性腹膜炎（PDAP）的临床特征及判断预后提供理论依据

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2029-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.纳入标准：1.PD患者发生腹膜透析腹膜炎；按照2016年国际腹膜透析协会（ISPD）规定PDAP的诊断标准：（满足以下3项中至少2项）：①有腹膜炎的症状和体征，尤其是腹痛、发热、透出液混浊；②透出液常规显示白细胞＞100×10*6/L，且中性分叶核粒细胞＞50%（留腹时间≥2h）；③腹透液中培养出致病菌。2.签署知情同意书。3.年龄≥18岁。；

排除标准

1.①年龄＜18岁，②临床资料不完整，③不愿参加临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

吉林大学第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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