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【ChiCTR2200062518】请联系我们上传伦理审批文件并填写伦理审查委员会相关信息。 预输注小剂量艾司氯胺酮对舒芬太尼诱发呛咳反应的影响：一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062518

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

舒芬太尼诱导呛咳反应

试验通俗题目

请联系我们上传伦理审批文件并填写伦理审查委员会相关信息。 预输注小剂量艾司氯胺酮对舒芬太尼诱发呛咳反应的影响：一项随机对照试验

试验专业题目

预输注小剂量艾司氯胺酮对舒芬太尼诱发呛咳反应的影响：一项随机对照试验

申办单位信息
申请人联系人
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临床试验信息
试验目的

探讨在全麻诱导前静脉注射小剂量艾司氯胺酮对抑制舒芬太尼所致呛咳反应的疗效。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由研究护士采用随机数字表法对患者进行随机分配

盲法

/

试验项目经费来源

无锡市卫健委课题

试验范围

/

目标入组人数

105

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-15

试验终止时间

2022-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18岁到65岁之间 2.ASA分级Ⅰ和Ⅱ级 3.BMI18-30kg/m2 4.拟行择期全麻手术 5.签署麻醉知情同意书；

排除标准

1.拒绝参加本研究的患者 2.既往有抽烟，哮喘，慢性咳嗽，手术前一个月内有上呼吸道感染病史 3.对艾司氯胺酮有禁忌症的患者（如青光眼、大血管动脉瘤等） 4.使用可能干扰这项研究的药物，如血管紧张素转换酶抑制剂、抗抑郁药、支气管扩张剂、类固醇、阿片类药物或其他药物。 5.严重心肺肝肾功能异常的患者 6.有精神病史或无法沟通配合；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国联勤保障部队第九〇四医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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