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【ChiCTR2400081924】基于全癌标志物DNA甲基化检测的肿瘤消融治疗疗效评估预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081924

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌及肝癌

试验通俗题目

基于全癌标志物DNA甲基化检测的肿瘤消融治疗疗效评估预研究

试验专业题目

基于全癌标志物DNA甲基化检测的肿瘤消融治疗疗效评估预研究

申办单位信息
申请人联系人
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临床试验信息
试验目的

观察冷冻消融治疗对于肿瘤晚期患者的肿瘤局部控制情况，探究利用ctDNA甲基化对肿瘤消融治疗进行疗效判定的可能性，选择最佳的DNA甲基化标志物检测时间，以期为肿瘤患者的疗效判定，方案选择，分层管理提供实验基础。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海奕谱生物科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄18岁以上； （2）经临床评估需要进行冷冻消融治疗的肿瘤患者（肝癌/肺癌，临床分期≥II期）； （3）能够理解此次研究目的，签署知情同意书，并愿意配合诊疗过程中的采血操作； （4）愿意配合本研究随访，有消融治疗前后的MRI/CT检测结果；；

排除标准

（1）不愿意签署知情同意书； （2）同时患有其他恶性肿瘤患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州复大肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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