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首页 临床进展 急诊创伤患者围手术期失血量与创伤后应激障碍相关性研究

【ChiCTR2100045973】急诊创伤患者围手术期失血量与创伤后应激障碍相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045973

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤后应激障碍

试验通俗题目

急诊创伤患者围手术期失血量与创伤后应激障碍相关性研究

试验专业题目

急诊创伤患者围手术期失血量与创伤后应激障碍相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

探讨围手术期失血量对急诊创伤患者创伤后应激障碍发病及预后的影响。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

23;77

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2022-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.急诊创伤入院的患者； 2.超过18岁； 3.有完善的临床病例资料； 4.住院期间采用手术治疗方案； 5.情绪稳定，能够理解并口头知情同意； 6.完善问卷时没有昏迷或意识障碍等无法交流的情况。；

排除标准

1.有出血倾向基础疾病者； 2.长期服用抗凝药物者； 3.既往有明确精神疾病史及服用相应药物者； 4.物质滥用如吸毒、酒精依赖等经过相关心理治疗者； 5.住院期间采用保守治疗方案。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江苏省徐州医科大学附属医院急救中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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