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【ChiCTR2100044982】全髋关节置换术后解剖因素及下肢力线与假体脱位

基本信息
登记号

ChiCTR2100044982

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2021-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨关节炎或 股骨头坏死

试验通俗题目

全髋关节置换术后解剖因素及下肢力线与假体脱位

试验专业题目

全髋关节置换术后解剖因素与假体脱位的关系

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较THA脱位与未脱位患者假体解剖因素与下肢力线的差异。

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性研究,不需随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

成都市科技厅项目(2019-YF05-01188-SN)

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-16

试验终止时间

2021-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.试验组纳入初次全髋关节置换术病人术后发生假体脱位; 2.对照组选取同期全髋关节置换术后功能康复良好的病人。;

排除标准

1.试验组: (1)全髋关节翻修术后发生假体脱位病人; (2)并发假体周围感染、BMI>30 kg/m^2、重度骨质疏松病人; (3)有高能量创伤导致脱位史的病人。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院骨科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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