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【ChiCTR-COC-16008506】Graves病甲亢患者血清Betatrophin的水平及其影响因素

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基本信息
登记号

ChiCTR-COC-16008506

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺功能亢进

试验通俗题目

Graves病甲亢患者血清Betatrophin的水平及其影响因素

试验专业题目

Graves病甲亢患者血清Betatrophin的水平及其影响因素

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨Graves病甲亢患者治疗前后血清Betatrophin水平的变化，及其与Graves病甲亢的关系。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

根据患者就诊顺序纳入相关病例

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-05-13

试验终止时间

2017-05-13

是否属于一致性

/

入选标准

具有典型甲状腺功能亢进临床表现；血清甲状腺激素水平升高；血清促甲状腺素水平下降；血清促甲状腺激素受体抗体水平升高；既往未曾进行过任何药物治疗的患者。；

排除标准

合并糖尿病、高血压病、恶性肿瘤、妊娠、哺乳、炎急性甲状腺炎、产后甲状腺炎、肝肾功能异常、各种急慢性感染性疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江苏省徐州市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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