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首页 临床进展 针药并用干预对脓毒症肺损伤患者肺脏功能及预后的影响研究

【ChiCTR2400080201】针药并用干预对脓毒症肺损伤患者肺脏功能及预后的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080201

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症肺损伤

试验通俗题目

针药并用干预对脓毒症肺损伤患者肺脏功能及预后的影响研究

试验专业题目

针药并用干预对脓毒症肺损伤患者肺脏功能及预后的影响研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟评估中药干预对脓毒症肺损伤患者肺脏功能及预后的影响，并探究中药干预脓毒症肺损伤的分子机制、发掘治疗过程中具体的作用靶点，以期为中医临床治疗脓毒症脏器损伤提供理论依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由陈勇医师使用统计学软件产生随机序列

盲法

无

试验项目经费来源

天津市自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

172

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-23

试验终止时间

2027-01-22

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄≥18岁，性别、民族不限； 2）符合脓毒症-3标准的脓毒症患者（机体存在感染+SOFA评分≥2分）； 3）Murray肺损伤评分>0分，存在肺损伤的患者； 4）同意参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1）拒绝参加本研究； 2）患者对中药方剂过敏，存在对中药灌肠给药、口服或鼻饲禁忌症者； 3）存在晕针或穴位经络不敏感者； 4）主治医生或研究者认为存在其他不宜参加本研究的情况； 5）同时参加其他临床试验者； 6）精神疾病患者； 7）近期接受过针刺或中药治疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津市南开医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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