洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2200064184】对青年国人失眠障碍的脑ERP机制及rTMS干预脑网络连接性分析

基本信息
登记号

ChiCTR2200064184

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

失眠症

试验通俗题目

对青年国人失眠障碍的脑ERP机制及rTMS干预脑网络连接性分析

试验专业题目

对青年国人失眠障碍的脑ERP机制及rTMS干预脑网络连接性分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

rTMS治疗失眠疗效确切,然而在诸多临床研究中,少有人联合脑电探讨失眠障碍的脑ERP机制及rTMS干预脑网络连接性。因此本研究使用TMS-EEG,更深刻的探讨rTMS改善失眠障碍的脑机制,为更好的应用于临床其他睡眠障碍做指导。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

本研究为非随机方法,分别按照纳入和排除标准招募受试者。

盲法

N/A

试验项目经费来源

数字医学与智慧健康安徽省重点实验室

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-30

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

青年国人失眠障碍患者纳入标准: 1.失眠障碍患者符合《精神障碍诊断与统计手册》第4版(DSM-IV); 2.抱怨入睡困难、保持睡眠或早醒至少1个月; 3.无其他睡眠障碍,如睡眠异常、睡眠过多、睡眠相关运动障碍或其他精神障碍; 4.用爱丁堡利手量表测量的右手性; 5.性别不限,年龄≥18 岁且愿意参加本研究,并签署知情同意书。 青年国人正常健康对照组纳入标准: 1.良好的睡眠质量和良好的睡眠开始和/或维持,匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)低于5分; 2.本研究前至少2个星期未服用任何兴奋剂、药物、香烟、酒精或咖啡; 3.用爱丁堡利手量表测量的右手性; 4.性别不限,年龄≥18 岁且愿意参加本研究,并签署知情同意书。;

排除标准

1.孕期、哺乳期或月经期(女性); 2.器质性疾病或继发于抑郁或广泛性焦虑的严重精神疾病所致的失眠; 3.神经系统或其他躯体疾病史,如呼吸、心脏、肾脏、肝脏和内分泌疾病; 4.2周内任何可能影响睡眠或脑功能的药物; 5.成瘾障碍; 6.心脏有起搏器、体内有金属者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

蚌埠医学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

蚌埠医学院的其他临床试验

蚌埠医学院的其他临床试验

最新临床资讯