洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2200063122】腹主动脉瘤及其合并症的风险模型预测及建立

基本信息
登记号

ChiCTR2200063122

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心血管疾病

试验通俗题目

腹主动脉瘤及其合并症的风险模型预测及建立

试验专业题目

腹主动脉瘤及其合并症的风险模型预测及建立

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.挖掘临床数据,利用统计模型筛选腹主动脉瘤发病风险的高危指标,将高危指标归纳总结; 2.进一步挖掘原始数据,通过R语言及其相应程序包,建立有关腹主动脉瘤患者的列线图模型,通过该模型可以对相应的相对应的恶性事件发生风险进行分析并为腹主动脉瘤患者终点事件的风险进行定量化分析提供参考。

试验分类
试验类型

病例研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2024-06-16

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 岁; 2.腔内血管造影或其他影像学检查证实腹主动脉瘤患者。;

排除标准

1.年龄>90岁; 2.合并严重心力衰竭、未能控制的心律失常或高血压患者; 3.病历信息不全; 4.研究者认为不适合参加该临床研究的任何情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州大学第一附属医院心血管内科四病区

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

郑州大学第一附属医院的其他临床试验

最新临床资讯