洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 雾化右美托咪定对择期肺癌根治术患者术后康复质量的影响

【ChiCTR2400086070】雾化右美托咪定对择期肺癌根治术患者术后康复质量的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400086070

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

雾化右美托咪定对择期肺癌根治术患者术后康复质量的影响

试验专业题目

雾化右美托咪定对择期肺癌根治术患者术后康复质量的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价术前雾化右美托咪定对行胸腔镜肺癌根治术患者术后康复进程的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

选取拟行胸腔镜肺癌根治术的女性患者,由试验研究者采用SPSS软件生成随机数字表法，将患者随机分为两组

盲法

在整个过程中对患者和麻醉医师设盲。由一名负责分组的麻醉医生根据分组结果配置药物并放入准备的密封、不透明的信封，试验前由主治麻醉医师打开信封并使用药物，术后另一名负责随访的麻醉医生进行术后随访，在整个过程中对患者及除负责分组的麻醉医生外的研究成员设盲，一旦出现严重并发症立即揭盲。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-25

试验终止时间

2025-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）拟行肺癌根治术的女性患者； 2）麻醉方法为静脉全身麻醉； 3）手术时间大于1小时； 4）年龄介于18-65岁； 5）ASA分级Ⅰ-Ⅲ级； 6）自愿签署知情同意书。；

排除标准

1）围术期行放疗、化疗者； 2）严重心、脑血管系统疾病者； 3）严重肝、肾功能异常者； 4）合并精神性疾病者； 5）手术方式改变者； 6）术后转入重症监护室者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

河南省人民医院的其他临床试验

更多

河南省人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多