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【CTR20181806】阿那曲唑片人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20181806

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

阿那曲唑片

药物类型

化药

规范名称

阿那曲唑片

首次公示信息日的期

2018-10-08

临床申请受理号

靶点

适应症

适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。

试验通俗题目

阿那曲唑片人体生物等效性研究

试验专业题目

阿那曲唑片在健康人群中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

401121

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

以AstraZeneca Pharmaceuticals LP生产的瑞宁得®（阿那曲唑片，规格1mg）为参比制剂，以重庆华邦制药有限公司生产的瑞婷（阿那曲唑片，规格1mg）为受试制剂，在健康受试者进行空腹状态和餐后状态下的生物等效性研究，进行上市后的一致性评价。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄：18周岁至65周岁。；2.自然绝经或人工绝经的妇女，雌二醇（E2）≤73pmol/L（即≤20pg/ml），卵泡刺激素（FSH）≥40IU/L（或mIU/ml）；3.体重符合标准：体重指数（BMI）=[体重kg/(身高m)2]在19.0~28.0kg/m2之间（包括边界值），体重不小于45kg；4.健康状况良好（无临床症状、未见有临床意义的异常体格检查、实验室及心电图检查结果）；5.自愿参加试验并签署了书面的知情同意书，对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。；

排除标准

1.已知对本药及乳糖（本药辅料中含有乳糖）过敏者；或对某些食物过敏，并经研究医生判断不适合参加本试验者。；2.筛查时发现肝脏、胃肠道、肾脏、呼吸道、内分泌、血液、心血管、神经及精神系统疾病，或异常有临床意义。；3.有经研究者判断不适合参加本试验的病史或手术史者。；4.有药物滥用史或吸毒史者。；5.药物滥用筛查阳性者。；6.每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，每杯200ml/杯）者。；7.参加筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=285ml啤酒或25ml酒精量为40%的烈酒或125ml葡萄酒）。；8.参加筛选前30天使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物者。；9.参加筛选前3个月内参加过其他药物临床试验者。；10.参加筛选前3个月内献血或失血大于等于400ml者，或参加筛选前2个月内献血或失血大于等于200ml者。；11.参加筛选前28天内接种过任何疫苗。；12.参加筛选前3个月内，吸烟超过5支/天或使用相当量的尼古丁产品者。；13.在筛选前3个月内使用女性激素替代治疗者。；14.在筛选前3个月内使用甲状腺激素替代治疗者。；15.无法耐受静脉穿刺者。；16.生命体征检查异常有临床意义者，具体情况由研究者综合判定。；17.乙肝表面抗原检测阳性者或HIV检测阳性者或梅毒检测阳性者或丙型肝炎检测阳性者。；18.在筛选前2周内服用过其他任何中西药物者。；19.根据研究者判断，不适合参加本试验者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

重庆市精神卫生中心

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

401147

联系人通讯地址

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