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首页 临床进展 OFR技术指导急性冠脉综合征患者非罪犯动脉病变治疗效果的倾向性评分匹配研究

【ChiCTR2500095673】OFR技术指导急性冠脉综合征患者非罪犯动脉病变治疗效果的倾向性评分匹配研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095673

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

OFR技术指导急性冠脉综合征患者非罪犯动脉病变治疗效果的倾向性评分匹配研究

试验专业题目

OFR技术指导急性冠脉综合征患者非罪犯动脉病变治疗效果的倾向性评分匹配研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100095

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨OFR（OCT－based FFR，OFR）技术指导的急性冠脉综合征患者非罪犯血管病变治疗与常规冠脉造影方法指导治疗的差别，为改善急性冠脉综合患者非罪犯血管病变PCI术后的预后提供新的介入治疗策略。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无/None

盲法

/

试验项目经费来源

北京老年医院科研基金

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

在北京老年医院连续入选成功接受PCI治疗的急性冠脉综合征患者300例（≥2支血管病变；罪犯病变明确，需要PCI干预；非罪犯动脉病变为临界病变（造影肉眼判断狭窄程度40%-80%)。无抗凝、抗血小板治疗禁忌证。；

排除标准

1.既往罪犯动脉接受过PCI治疗； 2.KIlip分级≥3级； 3.左或右束支传导阻滞； 4.冠状动脉过度迂曲或严重钙化； 5.左心室射血分数<35%; 6.PCI术后2周内死亡（以排除亚急性支架内血栓）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京老年医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100095

联系人通讯地址
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