洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 高敏肌钙蛋白I与血栓弹力图在急性脑梗死溶取栓患者临床结局的应用研究

【ChiCTR2200061829】高敏肌钙蛋白I与血栓弹力图在急性脑梗死溶取栓患者临床结局的应用研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200061829

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性脑梗死

试验通俗题目

高敏肌钙蛋白I与血栓弹力图在急性脑梗死溶取栓患者临床结局的应用研究

试验专业题目

高敏肌钙蛋白I与血栓弹力图在急性脑梗死溶取栓患者临床结局的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究高敏肌钙蛋白I（hs-cTnI）与血栓弹力图（TEG）对急性脑梗死溶取栓病人早期神经功能恶化、出血转化、缺血事件、预后等临床结局中的应用价值，为发病机制推测及临床诊疗提供参考。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-15

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.急性缺血性卒中的诊治符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》； 2.发病4.5小时内临床诊断为急性缺血性脑卒中的大于18岁的患者，符合rt-PA溶栓适应征并排除禁忌征，签署知情同意书，使用rt-PA 溶栓治疗（总剂量0.9mg/kg，剂量前10% 1分钟静推，剩余剂量60分钟内静脉泵入完毕）； 3.发病24小时内因颅内大血管闭塞进行血管内机械性取栓治疗。；

排除标准

1.未经CT或MRI证实急性脑梗死； 2.临床资料不完整、实验室资料大部分不完整患者； 3.拒绝签署知情同意书的患者； 4.失访患者； 5.入组其他临床实验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学附属第六人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

上海交通大学附属第六人民医院的其他临床试验

更多

上海市第六人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多