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【ChiCTR2500095638】奥赛利定降低宫腔镜术后恶心呕吐：一项随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095638

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科疾病

试验通俗题目

奥赛利定降低宫腔镜术后恶心呕吐：一项随机对照研究

试验专业题目

奥赛利定降低宫腔镜术后恶心呕吐，一项随机对照试验

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1.探究奥赛利定用于全麻诱导降低宫腔镜术后恶心呕吐的效果。 2.探究奥赛利定用于宫腔镜的全麻诱导的安全性和不良反应。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表

盲法

对受试者、麻醉医生以及观察记录员都设盲。

试验项目经费来源

白求恩公益基金会

试验范围

/

目标入组人数

101

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-10

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行宫腔镜手术的患者； 2.ASA分级I-II； 3.年龄18-65岁的患者； 4.BMI在18.5-24kg/m2。；

排除标准

1.术前有恶心呕吐症状或使用止吐药物的患者； 2.已知或可疑的胃肠道梗阻的患者； 3.严重肝功能损害的患者； 4.癫痫的患者； 5.对本产品过敏患者； 6.无法进行语言和文字沟通的患者； 7.拒绝参与本试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

资阳市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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