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【ChiCTR2300068285】空气脉冲刺激对卒中后吞咽困难的影响:一项平行随机对照试验

基本信息
登记号

ChiCTR2300068285

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

空气脉冲刺激对卒中后吞咽困难的影响:一项平行随机对照试验

试验专业题目

空气脉冲刺激对卒中后吞咽困难的影响:一项平行随机对照试验

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮编

404000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究气脉冲感觉刺激训练对脑卒中后吞咽障碍患者吞咽功能的疗效。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

对结局测量者盲

试验项目经费来源

无经费来源

试验范围

/

目标入组人数

19

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2022-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合最新的中国脑血管病防治指南中关于脑梗死、脑出血的诊断标准; 2.病程〈3 月,年龄 18-85 岁,单侧初次发病,病情稳定; 3.存在吞咽障碍的临床表现,并且洼田饮水试验≥3级或者洼田饮水试验=2级但经容积-黏度吞咽测试证实存在吞咽有效性和(或)安全性受损; 4.患者知情同意,自愿参与研究。;

排除标准

1.发热、呼吸和循环系统疾病等导致的病情不稳定; 2.合并气管切开、口腔或咽喉病变致咽后壁手术者; 3.其他疾病导致的吞咽障碍; 4.在参与本研究之前进行了其他吞咽治疗; 5.合并严重认知障碍致无法正常评估者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆大学附属三峡医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

404000

联系人通讯地址
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